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2026
7-9馬兜鈴酸也被稱為馬兜鈴總酸、增噬力酸或木通甲素,是一類具有強烈致癌性和腎毒性的硝基菲羧酸,這類有機化合物天然存在于諸如馬兜鈴屬及細辛屬等馬兜鈴科植物中。《中國藥典》2025版第一部規(guī)定,細辛中馬兜鈴酸Ⅰ限量照高效液相色譜法(通則0512)測定。同時測定方法要求在七段梯度且梯度連續(xù)變化下,對0.2μg/mL對照品濃度進行測試,對檢出限及定量重復性提出了要求。本文參照《中國藥典》2025版色譜條件,采用C18色譜柱建立了細辛中馬兜鈴酸Ⅰ限量檢查方法。結果顯示,對照品溶液重復性測試...
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7-9富銅銀礦石中鉍元素含量的準確測定,是評估礦石綜合利用價值、優(yōu)化選冶工藝及保障產(chǎn)品質量的關鍵環(huán)節(jié)。由于此類礦石基體復雜、鉍含量跨度大且常伴生多種干擾元素,這對分析方法的適應性、準確性和效率提出了更高要求。選用A500塞曼原子吸收分光光度計,利用其優(yōu)異的扣背景能力和出色的穩(wěn)定性,對富銅銀礦石中鉍元素含量進行方法驗證。圖片僅供示意一、方法分類信息目標元素:鉍所屬行業(yè):地礦樣品類型:富銅銀礦石參考方法:無二、儀器與試劑儀器:A500塞曼火焰型原子吸收分光光度計試劑:鹽酸、硝酸、氫氟酸...
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7-6雙光束紫外可見分光光度計依托參比光束與樣品光束同步補償機制,具備優(yōu)異的基線穩(wěn)定性,波長掃描速度是光譜采集的核心參數(shù),直接影響圖譜精細結構的呈現(xiàn)能力。明確二者的耦合關系,是兼顧檢測效率與光譜解析精度的關鍵。雙光束紫外可見分光光度計波長掃描速度定義為單位時間內(nèi)光譜波長的移動區(qū)間,其本質是光柵轉動速率與信號積分時長的聯(lián)動表征。高速掃描下,單色光在每個波長點位的駐留時間縮短,光電探測器的信號積分時長不足,高頻精細吸收峰、肩峰等微觀結構易被平滑掩蓋;低速掃描可延長積分時間,捕捉微弱信號...
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6-29食品中銅元素含量的精準檢測,是防范銅超標風險、保障消費者健康的關鍵防線。若缺乏有效監(jiān)測,過量銅元素可能隨食品悄然進入人體,長期累積將誘發(fā)多種健康隱患。采用塞曼背景校正原子吸收分光光度法,可實現(xiàn)對痕量銅的精準定量分析,方法檢出限低至0.0065mg/kg,完全滿足國家標準的嚴苛要求。該檢測手段不僅為產(chǎn)品質量控制提供可靠依據(jù),更可助力乳品企業(yè)優(yōu)化原料篩選策略與生產(chǎn)工藝,從源頭削減污染風險,尤其為嬰幼兒、老年人等特殊人群的食品安全構筑堅實屏障。圖片僅供示意一、方法分類信息目標元素:...
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6-29胡蘆巴堿是一種植物生物堿,是咖啡和胡蘆巴的主要成分,具有抗脫粒、抗糖尿病、抗氧化、抗炎和神經(jīng)保護的作用。胡蘆巴堿在十八烷基硅烷鍵合硅膠上保留很弱,保留時間不容易穩(wěn)定。本文參照《中國藥典》2025版色譜條件,采用C18色譜柱建立了胡蘆巴中胡蘆巴堿含量測定方法。結果顯示,對照品溶液重復性測試胡蘆巴堿保留時間RSD為0.135%,峰面積RSD為0.494%,拖尾因子為1.372,胡蘆巴堿的理論板數(shù)8163,滿足《中國藥典》2025版要求。此方法可為胡蘆巴中胡蘆巴堿含量測定提供參考。...
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6-19普析形態(tài)分析儀是液相色譜分離技術與原子熒光檢測技術的集成化精密設備,液相流路、連接接口、原子熒光檢測器三大核心模塊的運行狀態(tài),直接決定設備的分離效果與檢測精度。三大模塊相互聯(lián)動、相互影響,單一模塊損耗或污染會引發(fā)整體檢測性能下降,因此設備維護需秉持協(xié)同維護理念,實現(xiàn)多模塊一體化養(yǎng)護,保障設備長期穩(wěn)定運行。液相流路系統(tǒng)維護是保障分離穩(wěn)定性的基礎。流路承擔樣品輸送、組分分離的核心功能,長期運行易出現(xiàn)雜質殘留、管路堵塞、緩沖鹽結晶、管路老化等問題。日常維護需定期完成全流路梯度沖洗,...
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6-16形態(tài)分析儀是針對元素不同化學形態(tài)進行分離、定性與定量檢測的精密分析設備,核心技術核心在于實現(xiàn)色譜分離單元與元素檢測單元的精準集成,解決傳統(tǒng)設備無法區(qū)分元素形態(tài)、檢測特異性不足的問題。設備生產(chǎn)研發(fā)過程中,需圍繞分離精度、接口適配、檢測靈敏度、系統(tǒng)協(xié)同穩(wěn)定性四大核心維度,完成多單元技術的精密整合,打造高精度的元素形態(tài)分析體系。色譜分離單元是形態(tài)分析儀的前置核心模塊,決定不同元素形態(tài)的分離效果。生產(chǎn)設計中,需基于各類元素形態(tài)的理化特性,優(yōu)化色譜分離體系的核心結構,適配不同極性、不同...
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6-15半邊蓮中地奧司明和蒙花苷含量測定是《中國藥典》2025版新增項目,方法中洗脫程序為六段梯度,對保留時間的重復性提出了較高要求。本文參照《中國藥典》2025版色譜條件,采用C18色譜柱建立了半邊蓮中地奧司明和蒙花苷含量測定方法。結果顯示,對照品溶液重復性測試地奧司明和蒙花苷保留時間RSD≤0.093%,峰面積RSD≤0.307%,拖尾因子為1.050和1.047,蒙花苷的理論板數(shù)87845,滿足《中國藥典》2025版要求。此方法可為半邊蓮中地奧司明和蒙花苷含量測定提供參考。圖片...
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